Абиотрофия сетчатки

Лечение

Радикального способа терапии пигментного ретинита не существует. Полностью избавиться от болезни не получится. Все принятые меры направлены на замедление прогрессирования недуга и устранение признаков.

Лекарственные средства, используемые в лечение пигментного ретинита:

• глазные капли, улучшающие микроциркуляцию — Тауфон, Эмоксипин;
• для уменьшения отека макулы — Индапамид;
• пептидные биорегуляторы — Ретиналамин.

Сосудорасширяющие медикаменты назначают для питания тканей зрительного аппарата. Пациентам прописывают электростимуляцию и магнитостимуляцию ретины. Употребление антиоксидантов и витаминных комплексов помогает затормозить прогрессирование болезни.

Лекарство прошло первые испытания. Доклинические данные — препарат защищает клетки от гибели у животных, имеющих пигментную дистрофию сетчатки. На людях испытания не проводились.

Врач должен назначить темные очки, поскольку процесс прогрессирует при попадании на ретину света. В крайних случаях можно использовать непрозрачные линзы. Ученые считают, что это теоретически позволяет вдвое продлить зрячую жизнь пациента.

Абиотрофия сетчатки: причины и факторы развития

На сетчатке глаза располагается два вида фоторецепторов – колбочки и палочки. Самая большая концентрация палочек располагается по периферии глаза, а по направлению к центру их концентрация уменьшается.

Как уже было сказано выше, абиотрофия сетчатки глаза является наследственным заболеванием. При повреждении некоторых генов, которые отвечают за питание и функционирование сетчатки, происходит постепенное разрушение наружного слоя сетчатки, где располагаются колбочки и палочки. Такое повреждение начинается как раз с периферических районов глаза, и постепенно распространяется к центру. Этот процесс может занять несколько десятков лет, поэтому патологический процесс главным образом затрагивает палочки сетчатки.

Как правило, при абиотрофии сетчатки глаза поражаются в равной степени оба глаза. Первые симптомы обнаруживаются уже в детском возрасте, но иногда болезнь дает о себе знать и после 20 лет. Бывают случаи, когда пигментная абиотрофия затрагивает только один глаз или же происходит поражение определенного сектора сетчатки. Примечательно, что если абиотрофия сетчатки глаза начала проявляться в зрелые годы, то возможно развитие и глаукомы, помутнение хрусталика и отек центральной части сетчатки или катаракта.

В редких случаях поражения клеток сетчатки могут переродиться в злокачественную опухоль.

Симптомы абиотрофии сетчатки: как проявляется заболевание

При пигментной абиотрофии сетчатки глаза у больного отмечаются следующие симптомы:

• Развитие ночной слепоты или гемералопии. Данный симптом развивается из-за того, что при этой патологии происходит поражение палочек сетчатки. При низкой освещенности больной с пигментной абиотрофией теряет возможность ориентироваться в пространстве и нормально передвигаться в вечернее и ночное время. Этот симптом может развиться у больного задолго до появления основных симптомов пигментной абиотрофии сетчатки.
• Стремительное ухудшение периферического зрения. Этот симптом развивается из-за прогрессирующего поражения палочек. Поражение палочек происходит от периферии и к центру. Поэтому уменьшение зоны периферического зрения происходит постепенно, однако впоследствии может перейти к слепоте. В таком случае у больного возникает так называемое трубчатое зрение, когда в центре сетчатки остается небольшая зона, которой он может видеть.
• Резкое снижение остроты черно-белого и цветного зрения. Этот симптом развивается на поздней стадии заболевания, и происходит это из-за поражения колбочек в центральных частях сетчатки. При прогрессировании заболевания человек полностью слепнет.
• Быстрое утомление глаз. При пигментной абиотрофии сетчатки глаза наступает быстрое утомление глаз.
• Другие симптомы.

Большинство вышеперечисленных симптомов проявляются, как правило, в 20-30 лет. В то же время, некоторые из симптомов начинают проявляться еще в детстве. В этой связи уже при первых симптомах нужно обращаться за медицинской помощью.

Хориоретинальная дистрофия сетчатки

Одним из видов дистрофий является хориоретинальная дистрофия сетчатки глаза (возрастная макулярная дегенерация), которая сопровождается медленно прогрессирующим, хроническим процессом потери центрального зрения обоими глазами. Преимущественно заболевание развивается у людей в возрасте старше 50 лет. При этом у женщин его диагностируют чаще, чем у мужчин. Даже самые сложные формы заболевания не приводят к полной потере зрения, поскольку при данном типе дистрофии сохраняется периферическое зрение. Хориоретинальная дистрофия сетчатки может быть двух типов:

• Сухая атрофическая (неэкссудативная). Является ранней формой развития заболевания, составляет от 85 до 90% его случаев и характеризуется атрофией тканей пигментного эпителия и постепенным снижением зрения. При этом поражение сетчатки на втором глазу развивается не позднее, чем через 5 лет после появления признаков заболевания на первом.
• Влажная (экссудативная). Является следствием 10% случаев сухой атрофической формы заболевания. Характер течения более быстрый и осложненный. Осложнения чаще всего связаны с отслойкой пигментного эпителия сетчатки, нейроэпителия, геморрагиями, рубцовыми деформациями.

На начальных стадиях хориоретинальная дистрофия сетчатки не проявляется, и острота зрения остается нормальной. Позднее симптомы дистрофии сетчатки глаза сухого типа выражаются следующим образом:

• искажаются формы, прямые линии, размеры объектов;
• происходит скопление коллоидного вещества между мембраной Буха и пигментным эпителием сетчатки;
• происходит перераспределение пигмента;
• атрофируется пигментный эпителий;
• атрофируется хориокапиллярный слой;
• начинается двоение предметов, снижается их четкость при рассматривании с близкого расстояния;
• в поле зрения образуются слепые пятна.

При развитии дистрофии влажного типа происходит:

• периодическое возникновение нарушений рефракции (например, астигматизм или дальнозоркость);
• искажаются формы, прямые линии, размеры объектов;
• образование полупрозрачных пятен в поле зрения;
• наблюдается небольшая куполообразная приподнятость сетчатки в зоне ее отслоения;
• возможно резкое снижение зрения (как правило, на стадии неоваскуляризации);
• образование очага скопления пигмента (может быть светло-розового или серо-коричневого цвета);
• новообразование сосудов (которые могут разрываться, образуя субпигментные или субретинальные кровотечения; редко может образовываться гемофтальм);
• кистовидные изменения сетчатки;
• образование фиброзной ткани;
• возникновение рубцов.

Диагностика пигментной дистрофии сетчатки глаза

Проведение диагностики пигментной дистрофии на первичных этапах заболевания имеет свои особенности. В первую очередь, потому что в детском возрасте она затруднена. Осуществление её возможно исключительно у детей в возрасте от шести лет и более. Заболевание часто обнаруживают уже после появления трудностей ориентирования в сумерках или в ночное время. В таком случае заболевание прогрессирует уже довольно долго.

В рамках осмотра выявляется степень остроты зрения и периферическое восприятие. Максимально внимательно исследуется глазное дно, потому что именно там могут проявляться изменения. Самым очевидным признаком изменения, которое выявляется в процессе осмотра глазного дна, являются костные тельца. Они представляют собой области, в которых происходит прогрессирующее разрушение клеток рецепторного типа.

Для подтверждения диагноза можно прибегнуть к электрофизиологическому исследованию, потому что именно они полноценно раскрывают «рабочие» возможности сетчатки. Также с помощью специализированной аппаратуры происходит осуществление оценки темновой адаптации и способности ориентироваться в затемненном помещении.

Если имеются подозрения и, тем более, установлен диагноз пигментной дистрофии сетчатки, учитывая генетическую составляющую болезни, рекомендуется провести осмотр ближайших родственников человека. Именно это поможет как можно раньше выявить заболевание.

Почему стоит ехать за границу?

В клиниках Германии используют инновационные технологии. Одна из них – генная терапия на основе реимплантации стволовых клеток сетчатки. Также поврежденная сетчатка заменяется искусственной – вшивается оптико-электронно-дигитальный протез.

Искусственную сетчатку имплантируют в тех случаях, когда у пациента наступает полная слепота.

В Израиле, к примеру, проводятся эндоветриальные (хирургическое вмешательство осуществляется внутри глазного яблока) и экстраклеральные (операции проводятся на поверхности склеры: в местах разрыва сетчатки вшивают искусственную – экстраклеральную пломбу) операции.

Принцип метода заключается в том, что луч лазера резко повышает местную температуру в очаге, белок патологической ткани свертывается, ее дальнейшее развитие останавливается.

Лечение пигментной дегенерация сетчатки

Сегодня не существует единого подхода к специфическому лечению пигментной абиотрофии сетчатки. Медицина смогла только найти способы, чтобы приостановить скорость развития заболевания.

Для этого больному рекомендуется принимать такие средства:

• витаминные комплексы для укрепления тканей и улучшения обмена веществ;
• препараты, улучшающие кровоснабжение и питание сетчатки;
• пептидные биорегуляторы, улучшающие питание и восстановительные возможности сетчатки глаза.

Развитие науки и технологических возможностей современной медицины позволили разработать ряд новых экспериментальных направлений в лечении пигментной абиотрофии сетчатки.

В странах с развитой системой здравоохранения это заболевание лечится по таким методикам:

1. Генная терапия. С помощью определенных модификаций с ДНК врачам удается восстанавливать поврежденные гены. Благодаря этому патологические процессы прекращаются, к больным возвращается нормальное или ограниченное зрение.
2. Вживление специальных электронных имплантантов. Эти микроскопические устройства позволяют полностью слепым людям относительно свободно ориентироваться в пространстве, обслуживать себя и передвигаться без посторонней помощи.
3. Стимулирующие процедуры. Магнитостимуляция и электростимуляция активизируют уцелевшие фоторецепторы. У живых клеток увеличивается функциональность, они замещают отмершие клетки сетчатки.
4. Прием регенерирующих нервные ткани препаратов. Они способствуют стимулированию размножения активных рецепторов с постепенным вытеснением поврежденной ткани. Сегодня врачам еще не удалось достигнуть желаемого лечебного эффекта. Но, постоянное развитие офтальмологии и нанотехнологий вселяет надежду на то, что очень скоро этот метод позволит полностью восстанавливать сетчатку.

Для пациентов, у которых выявлена запущенная абиотрофия сетчатки, лечение может быть операционное. Хирурги выполняют процедуры по восстановлению сосудов, снабжающих кровью сетчатку. Попутно удаляются поврежденные фрагменты глаз.

Симптомы

Симптомы тапеторетинальной абиотрофии сетчатки включают:

• Гемералопию, которая сопровождается снижением зрения в условиях недостаточной видимости. Связана ночная слепота с повреждением палочкового фоторецепторного аппарата. Снижение ориентации в темноте является одним из первых признаков тапеторетинальной абиотрофии. Этот симптом может появиться гораздо раньше первых видимых изменений глазного дна.
• Прогрессирующее ухудшение периферического зрения также связано с повреждением палочкового аппарата сетчатки. Начинается патологический процесс с периферии и постепенно распространяется к центральным областям. В связи с этим сначала сужение полей зрения может быть незаметным, но в дальнейшем заболевание может привести к полному отсутствию периферического зрения. В этом случае речь идет о трубчатом (тоннельном) зрении. При этом сохранено только центральное зрение, и пациент не может ориентироваться в пространстве.
• Ухудшение цветового зрения и снижение остроты зрения имеет место на поздних стадиях тапеторетинальной абиотрофии. Связан этот симптом с вовлечением в патологический процесс колбочкового аппарата центральной области. При дальнейшем прогрессировании заболевания возникает полная слепота.

Лечение пигментной дистрофии сетчатки глаза

На сегодняшний день лечение пигментной дистрофии является комплексным. Так для приостановки прогрессирования недуга следует применять витаминные комплексы, лекарственные средства, которые улучшают питание глаза и кровоснабжение сетчатки. Это могут быть не только инъекции, но и капли. Помимо этих средств широкое применение получил класс пептидных биорегуляторов. Они разработаны с целью оптимизации питания и восстановительных способностей сетчатки.

Применяются также физиотерапевтические методы, которые улучшают все, что связано с кровоснабжением в области глазного яблока. Таким образом притормаживается патологический процесс. При постоянном контроле возможно добиться ремиссии. Эффективным аппаратом, который разработан для применения в домашних условиях, следует считать «очки Сидоренко». Они сочетают в себе одновременно четыре метода воздействия и будут наиболее эффективны на ранних этапах пигментной дистрофии.

Следует отметить перечень принципиально новых экспериментальных направлений в области лечения представленного недуга. Речь идёт о генной терапии, которая позволяет восстанавливать те гены, которые оказались поврежденными. Также хирургами внедряются в область глаза специальные механические имплантаты, которые воздействуют аналогично сетчатке. Они дают возможность людям, утратившим зрение, свободно ориентироваться в помещении и даже на улице. Также с помощью этих имплантов процесс самообслуживания становится намного более легким.

Таким образом, пигментная дистрофия – это серьезная проблема со зрением, имеющая прогрессирующий характер. Её симптомы на первичном этапе сложно распознаются, однако не следует забывать о генетической предрасположенности к болезни. В случае ранней диагностики пигментную дистрофию будет намного легче пролечить.

Автор статьи: Дегтярева Марина Витальевна, врач-офтальмолог, окулист

Задать свой вопрос

Причины и механизм развития

Основная причина возникновения пигментной абиотрофии, поражающей сетчатку – генные мутации, которые передаются по наследству как от одного, так и от обоих родителей. Впервые болезнь была описана в середине 19 века, а в середине 20 века ученыеподтвердили ее наследственный характер.

Существуют следующие типы заболевания:

1. Сцепленная с Х-хромосомой. От патологии страдают преимущественно мужчины, заболевание быстро прогрессирует вплоть до полной слепоты.
2. Аутосомно-доминантная. Возникает, когда носителем является один родитель.Редко приводит к развитию осложнений и прогрессирует очень медленно.
3. Аутосомно-рецессивная ранняя. Наследуется от обоих родителей, при этом они могут быть носителями гена, но сами от патологий зрения не страдают. Симптомы заболевания появляются в раннем возрасте, ухудшение состояния больного происходит быстро, с многочисленными осложнениями, например, катарактой и макулярной дегенерацией.
4. Аутосомно-рецессивная поздняя. Первые симптомы болезни наблюдаются с наступлением среднего возраста. Патология развивается медленно, острота зрения снижается постепенно, при этом нередко возникает полная слепота.

Независимо от типа патологии, у пациентов всегда поражаются оба глаза.

Болезнь имеет следующие симптомы:

• ухудшение общего самочувствия;
• регулярные головные боли и повышенная утомляемость;
• слепота с наступлением сумерек;
• снижение остроты зрения;
• ухудшение контрастности и искажение восприятия оттенков;
• ухудшение периферического зрения;
• двоение в глазах

При наличии вышеописанных проявлений необходимо как можно скорее обратиться к окулисту для осмотра. Врач направляет пациента на следующие обследования:

• проверка остроты зрения;
• осмотр глазного дна;
• анализы крови и мочи;
• тест на дальтонизм;
• тест на адаптацию в темноте;
• электрофизиологическое обследование.

Полученные результаты помогут специалисту установить точный диагноз и разработать тактику лечения.

Тапеторетинальная абиотрофия сетчатки: причины и лечение

Тапеторетинальная абиотрофия сетчатки – это врожденное заболевание, характеризующееся дистрофическим повреждением рецепторных клеток сетчатки, преимущественно палочек. Патология встречается достаточно редко. Впервые она была описана в 1857 году Donders, тогда болезнь называли «пигментный ретинит». Дальнейшее изучение причин появления заболевания и клинических признаков привело к изменению термина на «первичную тапеторетинальную дистрофию» или «палочково-колбочковую дистрофию». Но затем ученые выяснили, что в начале болезни преимущественно поражаются палочки и только на поздних стадиях в процесс вовлекаются колбочки, поэтому стали использовать термин «Тапеторетинальная абиотрофия сетчатки», который более точно отражает суть патологии.

Общие сведения

Абиотрофия сетчатки (дегенерация сетчатки, дистрофия сетчатки) – патология органа зрения, при которой развивается дистрофия сетчатой оболочки глаза. Может быть частью симптомокомплекса некоторых наследственных заболеваний, выступать как самостоятельная патология, в некоторых случаях возможна вторичная дегенерация после травм и других воздействий.

Самостоятельные наследственные формы абиотрофии сетчатки имеют разную распространенность, в среднем она колеблется в пределах 1-10:10000. Механизм наследования различных форм может быть аутосомно-доминантным, аутосомно-рецессивным и сцепленным с полом. По этой причине наблюдаются сильные различия и в половом распределении заболевания – от равной поражаемости лиц обоих полов до практически полного превалирования мужчин среди заболевших (при Х-сцепленном наследовании). Генетически обусловленная абиотрофия сетчатки — наиболее распространенная причина потери зрения наследственного характера.

Описание

Такое заболевание, как пигментная дегенерация
сетчатки (также может называться абиотрофия, пигментный ретинит) относится к
той категории заболеваний, которые характеризуются наличием генетической
наследственности.

Практически во всех случаях начало развития данного
заболевания протекает незаметно, так как сам больной может просто не замечать его
симптомов. Основной характеристикой такого заболевания является то, что оно
способно развиваться на протяжении многих лет и в результате приводит к полной
потере функции зрения, то есть слепоте.

Прежде, чем врач будет назначать проведение того или
иного лечения, в обязательном порядке, должны быть установлены причины, которые
могли спровоцировать начало развития дистрофии сетчатки.

Чаще всего образование такого заболевания, как
пигментная дистрофия сетчатки, происходит в результате начала определенных нарушений,
протекающих непосредственно в сосудистой оболочке глаза.

В результате появления пигментной дегенерации
сетчатки, у больного начинается сужение полей зрения, при этом данный процесс
будет постоянно усиливаться, если не проведется своевременное лечение. Также
больной может начать страдать от слепоты, проявляющейся исключительно в ночное
время.

Развитие пигментного ретинита может образовываться в
результате того, что произошла определенная поломка в одном гене, значительно
реже проявляется подобный дефект сразу в двух генах.

Практически во всех случаях такое заболевание будет
передаваться по аутосомно-рецессивному либо аутосомно-доминантному типу, но в
то же время оно может быть связано и с Х-хромосомой. Именно в результате этого
данное заболевание значительно чаще встречается у мужчин, в отличие от женщин.

Приблизительно в одном случае из десяти, развития
данного заболевания, у больного пигментной дистрофией сетчатки, могут
наблюдаться определенные проблемы с функционированием слухового аппарата – есть
риск развития частичной либо полной глухоты (в зависимости от того, насколько
развито заболевание, а также от естественной защитной функции организма).

Но, в то же время, удалось установить достоверный
механизм начала процесса пигментной дегенерации сетчатки.

В то время, как изменения находятся на самой ранней
стадии развития, начинаются определенные нарушения метаболизма, протекающие
непосредственно в сетчатке, а также сосудистой оболочке глаза. Это приводит к
тому, что начинается постепенный процесс разрушения самого пигментного слоя
сетчатки (страдает именно тот слой, в котором находится довольно большое
количество колбочек и палочек).

Изначально протекание определенных
дегенеративных процессов происходит непосредственно на отдаленных участках
сетчатки. Именно поэтому у больного не происходит резкого и интенсивного
снижения уровня остроты зрения. С течением времени и развитием заболевания,
конечно, если не будет начато своевременное лечение, происходит поражение и
центральной зоны, что приводит к началу ухудшения не только цветового, но также
и детального зрения.

 

В случае развития пигментной дистрофии сетчатки,
может происходить равное поражение двух глаз. Также существует вероятность
того, что сначала от дегенеративного процесса пострадает один глаз, а затем он
постепенно затрагивает и второй. Практически во всех случаях, уже в возрасте
18-ти либо 20-ти лет, больной человек полностью теряет трудоспособность,
однако, этот процесс будет напрямую зависеть от того, какая степень вовлечения
глаз.

У больных, страдающих от пигментной дистрофии
сетчатки, появляется характерная склонность к появлению определенных
осложнений, проявляющихся со стороны именно зрительного анализатора, что может
привести к образованию глаукомы и катаракты.

Для того, чтобы предотвратить полную потерю зрения и
трудоспособности, необходимо с особым вниманием следить за состоянием здоровья
глаз и регулярно проходить плановые осмотры у офтальмолога, благодаря чему
можно будет вовремя диагностировать либо предотвратить дальнейшее развитие
заболевания

К каким докторам следует обращаться если у Вас Дегенерация сетчатки пигментная:

Офтальмолог

Вас что-то беспокоит? Вы хотите узнать более детальную информацию о Дегенерации сетчатки пигментная, ее причинах, симптомах, методах лечения и профилактики, ходе течения болезни и соблюдении диеты после нее? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, изучат внешние признаки и помогут определить болезнь по симптомам, проконсультируют Вас и окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

Как обратиться в клинику:
Телефон нашей клиники в Киеве: (+38 044) 206-20-00 (многоканальный). Секретарь клиники подберет Вам удобный день и час визита к врачу. Наши координаты и схема проезда указаны здесь. Посмотрите детальнее о всех услугах клиники на ее персональной странице.

Общая характеристика патологии

Под термином «абиотрофия» подразумевают скрытую аномалию отдельного органа или системы организма.

Абиотрофия сетчатки (ретины) – сложная генетическая дегенерация, которая относится к редким патологиям и характеризуется повреждением важнейших клеток фоторецепторов органа зрения – палочек и колбочек. Болезнь возникает в результате повреждения генов, которые отвечают за функционирование сетчатки и обеспечение процесса поступления к ней питательных веществ. При таких условиях происходит медленный, но необратимый дегенеративный процесс. Он распространяется на наружный слой сетчатки, где расположены палочки и колбочки, которые также являются составной частью фоторецепторов.

Первые из них расположены по всей поверхности сетчатки, но большая их часть отдалена от центра. Основная функция палочек – обеспечение развернутости зрительных полей и полноценного зрения в темное время суток.

Колбочки локализуются в центральной части сетчатого отдела глазного яблока. Их функция — восприятие цветового спектра и обеспечение качества центральной области зрения.

Обычно патологический процесс захватывает сразу оба органа зрения. Если у ребенка выявлена дегенерация сетчатки, то первые признаки заболевания обнаруживаются еще в раннем возрасте. Примерно к 20 годам это приводит к серьезным нарушениям: потере зрения, развитию глаукомы, помутнению хрусталика.

Еще одним опасным осложнением дистрофического поражения сетчатки глаза является перерождение пораженных клеток в злокачественные. В этом случае развивается меланома.

Обычно патологический процесс захватывает сразу оба органа зрения.

Поражение сетчатки возникает в результате генетических мутаций, которые происходят:

• аутосомно-доминантно (переходит от отца к сыну, при этом проявления патологии наблюдаются в первом поколении);
• аутосомно-рецессивно (от обоих родителей с проявлениями во втором либо третьем поколениях);
• путем сцепления по Х-хромосоме (патология передается мужчинам, которые являются друг другу родственниками по линии матери).

Приобретенная дистрофия сетчатки обычно диагностируется у пожилых людей. Такая разновидность патологии возникает при выраженных интоксикациях, гипертонии, патологиях щитовидной железы.

Чаще всего проявления абиотрофии ретины впервые возникают в детском возрасте. Гораздо реже это происходит в зрелом возрасте.

Дистрофия сетчатки глаза – что это такое?

Прежде чем разобраться в том, что собой представляет данное патологическое состояние, нужно вспомнить особенности строения органов зрения. Глазная сетчатка – это внутренняя оболочка. Она состоит из нервных клеток и фоторецепторов, чувствительных к световому потоку (колбочек и палочек). Эта оболочка отвечает за зрение в темноте, а также за распознавание оттенков и мелких деталей увиденного.

Важно разобраться в том, что такое дистрофия сетчатки глаза, ведь данное состояние обширное. Оно объединяет в себе много аномалий

Большинство из таких заболеваний являются необратимыми. К тому же они развиваются стремительными темпами. В редких случаях подобные аномалии провоцируют полную утрату зрения: если игнорировать проблему, это все же может произойти. По этой причине при первых тревожных сигналах нужно срочно обращаться к опытному доктору.

Дистрофия сетчатки глаза – виды

У всех форм такого патологического процесса есть нечто общее. Для них характерна дисфункция зрения и перерождение тканей сетчатки. По этиологии различают такие типы заболевания:

• врожденный – носит наследственный характер;
• приобретенный – процесс, вызванный определенными факторами, которые воздействуют на зрительную систему.

При этом врожденная патология может быть представлена одной из следующих форм:

1. Пигментная дистрофия сетчатки – состояние, при котором происходит разрушение фоторецепторов, обеспечивающих зрение в темноте. Как показывает практика, чаще такое нарушение диагностируется у молодых (18-20 лет). Иногда симптомы возникают и в более зрелом возрасте.
2. Точечно-белая дистрофия сетчатки – процесс, который чаще отмечается в раннем детском возрасте. Для этого патологического состояния характерно медленное течение.

Известны такие приобретенные формы патологии:

1. Возрастная макулярная дистрофия сетчатки – процесс, развивающийся после 50-ти лет. Он вызван возрастными изменениями в глазном яблоке. Решетчатая дистрофия сетчатки неизлечима: при таком диагнозе прописывается поддерживающая терапия.
2. Диабетическая ретинопатия – заболевание, возникающее при запущенной форме сахарного диабета.

Дистрофия глазной сетчатки разнится и по области локализации. Различают следующие формы патологии:

1. Периферическая дистрофия сетчатки – патологический процесс, при котором отмирают ткани глазного яблока, из-за чего нарушается боковое зрение. Продолжительный период такое состояние никак не дает о себе знать.
2. Центральная дистрофия сетчатки – болезнь, которая преимущественно диагностируется у мужчин старше 20-ти лет. Различают сухую и «мокрую» формы патологии.

Причины дистрофии сетчатки глаза

На практике данное заболевание развивается:

• в 40% случаев при миопатии;
• в 8% – при близорукости;
• в 2%-3% – при нормальном зрении.

Дистрофия сетчатки глаза чаще провоцируется такими факторами:

• ранее выполненной операцией на глазе;
• сильными физическими и психоэмоциональными нагрузками;
• плохими привычками;
• скудным питанием;
• нарушением метаболизма, сопровождающимся сильным набором веса;
• гормональными перестройками в организме;
• нарушениями в функционировании внутренних органов (щитовидки, сердца и так далее).