Полинейропатия нижних конечностей

Острый полирадикулит

Синдром Гийена-Барре является редким аутоиммунным заболеванием. Этиология его до конца не изучена.

К особенностям клинических проявлений относится молниеносное течение. Первым симптомом можно считать мышечную слабость, которая возникает сперва в проксимальных отделах нижних конечностей, затем переходит на руки. Поражение симметрично. В течение нескольких недель поражаются мышцы спины, живота, в тяжелых случаях возникают параличи дыхательной мускулатуры. Поэтому таких пациентов переводят на аппарат искусственного дыхания. Также к частым симптомам относят вегетативные проявления: снижение артериального давления, тахикардия, ортостатическая гипертензия, задержка мочи.

Заболевание характеризуется волнообразным течением. Смерть наступает в результате остановки дыхания или присоединения инфекции дыхательных путей.

Как развивается патология?

Патология может развиваться по такому типу характера ее возникновения:

• Воспалительный процесс, как провокатор полинейропатии. Происходит интенсивное прогрессирование процесса воспаления в нервных волокнах;
• При попадании внутрь организма происходит развитие полинейропатии токсикологического характера с поражением чувствительность нервных импульсов периферических волокон;
• Происходит патологии с аллергической этиологией, и прогрессирование заболевания происходит по мере развития аллергических реакций;
• Травматический характер болезни происходит, как последствия травмы системы сосудов и волокон нервной системы.

В медицине зафиксирована статистика полинейропатии и лидирующую позицию занимает диабетическая форма полинейропатии.

Разновидности заболевания

После проведения диагностики при постановке диагноза термин «полинейропатия» сопровождается определяющим понятием, которое зависит от формы болезненного явления. В международной классификации заболеваний содержится несколько типов описываемой болезни (код по МКБ – G60-G64), которые дифференцируются по расположению, участку, причинам и степени поражения.

Нейропатия не появляется как отдельное заболевание. Поражение нервных участков всегда свидетельствует о наличии болезни.

Полинейропатия нижних конечностей может быть острой, подострой и хронической. Острая форма проявляется в течение 2 дней на фоне сильной интоксикации, лечится за неделю.

Симптомы подострого вида нарастают на протяжении 14 дней. К заболеванию обычно приводит метаболический дисбаланс. Требуется продолжительная терапия. Хроническая разновидность развивается вследствие алкоголизма, диабета, недостатка витаминов, рака.

Если очаг поражения локализуется в нижних участках конечностей, диагностируется дистальная нейропатия, если в верхних – проксимальная.

Выделяют следующие типы болезни в зависимости от участка поражения:

• Сенсорный. Поражаются нервные окончания, отвечающие за чувствительную восприимчивость. Отмечаются болезненные ощущения, покалывания при прикосновении.
• Моторный. Повреждаются нервы, участвующие в двигательной активности. В результате чего больной теряет способность двигаться.
• Вегетативный. Нарушаются функции регуляции. Это проявляется в чрезмерном потоотделении, слабости, гипотермии.
• Смешанный. Этот тип совмещает все описанные состояния.

По морфологическому типу выделяют интерстициальную и паренхиматозную форму. Последний тип включает демиелинизирующую и аксональную полинейропатию. Аксональный вид характеризуется разрушением осевого цилиндра нейронов, что провоцирует потерю чувствительности, блокировку двигательных умений. При демиелинизирующем виде разрушается капсула нервных волокон – миелин. Это приводит к появлению очагов воспаления на нервных корешках, болезненности, слабости мышечного аппарата.

Интерстициальная нейропатия развивается вследствие поражения интерстициальной капсулы нервов и капилляров. Вызвать расстройство могут хронические болезни воспалительного и инфекционного характера.

Болезнь может иметь воспалительный, токсический, травматический и аллергический характер. При отсутствии лечения патология вызывает атрофию мышечных структур, появление язв, паралич конечностей и дыхательного центра.

Полинейропатия — что это?

Полинейропатия — это поражение сосудов, а также нервных волокон периферических отделов человеческого организма. Данное заболевание нередко называется полиневропатией, а также имеет название полирадикулонейропатия, или же полиневрит.

Основа заболевания нейропатия составляют следующие состояния:

• Фактор нарушения метаболизма в организме (полинейропатия диабетического характера;
• Факторы ишемии;
• Повреждения нервных волокон механическим путем (происходит морфологические нарушения в волокнах нервной системы);
• Инфекционная этиология нервных волокон;
• Воспалительные процессы в мышечных и нервных клетках тканей.

Если при нейропатии, кроме нервных волокон периферического отдела, затрагиваются в дополнения к этому, и корешки спинного мозга организма, тогда развивается полинейрорадикулопатия.

Хотя некоторые типы полинейропатии могут возникать при неопознанной этиологии.

Лечение полинейропатии

Лечить полиневрит следует начинать с того фактора, который послужил его развитию, будь то сахарный диабет или алкоголизм. Но есть и специфические лекарственные препараты, и другие методики, направленные на стабилизацию состояния именно при полинейропатии.

Медикаментозные препараты

• витамины В1 и В12 – способствуют скорости возбуждения нервного волокна (внутримышечные инъекции);
• сбои в кровообращении устраняются такими препаратами, как Вазонит и Пентоксиффилин;
• защиту клеток от повреждения и активизацию процесса получения тканями необходимых питательных веществ обеспечивает Милдронат.

При сильных болях, которые могут сопровождать полиневрит назначается Трамадол. В ряде случаев больному показан прием антикольсувантов и антидепрессантов.

В ситуациях, когда причиной болезни стали отравление или токсическое воздействие, больному прописывается плазмафарез и дезинтоксикация.

Другие методики

В дополнение к медикаментозному лечению назначают физиотерапевтическое (магнитотерапия, электростимуляция), которое помогает в устранении болевых ощущений.

Для поддержания мышц в тонусе назначают лечебную гимнастику и массаж.

Диагностика острых полинейропатий

Диагностика полинейропатий основана на данных клинического наблюдения и нейрофизиологических исследований (электронейромиографии, вызванных потенциалов и других диагностических методов). Дополнительно неврологи иногда делают биопсию нерва и мышцы с целью последующего гистологического исследования. Для установления причины острой полинейропатии выполняют биохимические исследования: тесты выявления токсинов или тесты на вызываемые токсинами вторичные эффекты. При почечной недостаточности, сахарном диабете, гипотиреозе, гипогликемии, порфирии лабораторные данные являются неотъемлемой частью диагностики.

Синдром полинейропатии может наблюдаться при инфекционных заболевания: дифтерии, ревматизме, сепсисе, паротите, хроническом тонзиллите, СПИДе, ветряной оспе. Наиболее частой формой инфекционных полинейропатий является дифтерийная полинейропатия. Симптомы поражения нервной системы могут появиться с третьего или четвёртого дня заболевания или через 2–3 недели после исчезновения острых симптомов дифтерии.

В основе синдрома полинейропатии часто лежит аутоиммунный процесс, когда антитела вырабатываются к гликолипидам и гликопротеинам миелиновой оболочки периферических нервов. Когда в качестве аутоантител выступают иммуноглобулины класса G, возникает острая полинейропатия. Выделяют 4 формы иммуноопосредованных полинейропатий:

• острая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия (синдром Гийена-Баре);
• подострая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия;
• хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия;
• мультифокальная двигательная нейропатия с блоками проведения.

Острая аутоиммунная полинейропатия развивается в течение 3-4 недель. Если время формирования синдрома полинейропатии не превышает 6 недель, при отсутствии ремиссий и обострений его относят к подострым формам заболевания. Хроническая форма полинейропатии диагностируется, если время достижения максимума клинических превышает 8 недель.

Острая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия чаще возникает в возрасте от 30 до 50 лет. В 65% случаев за 1–3 недели развитию синдрома полинейропатии предшествуют острые воспалительные заболевания, оперативные вмешательства. В клинике заболевания ведущими являются периферические параличи с быстрым угасанием сухожильных рефлексов. Процесс обычно симметричный.

Иногда встречаются следующие симптомы:

• офтальмоплегия (паралич глаза);
• птоз (опущение верхнего века);
• лицевая диплегия;
• слабость диафрагмы.

В том случае, когда пациенты нуждаются в интубации, врачи отделения реанимации и интенсивной терапии проводят искусственную вентиляцию лёгких с помощью аппаратов ИВЛ экспертного класса.

Токсические полинейропатии чаще всего носят характер аксонального поражения. При продолжающемся поступлении токсина в организм аналогичные изменения развиваются в нейронах спинного мозга, аксонах кортикоспинального и спиноцеребеллярного трактов. Возникает симметричная полинейропатия с преобладанием симптомов в нижних конечностях, которая прогрессирует снизу-вверх.

Принципы лечения полинейропатий

Основными лечебными мероприятиями при полинейропатиях являются следующие:

• поддержание жизненно важных функций организма;
• устранение возможных токсических факторов;
• проведение коррекции системных метаболических нарушений;
• восполнение дефицита витаминов и питательных веществ;
• адекватный контроль болевого синдрома;
• проведение коррекции вегетативной дисфункции и предупреждение соматических осложнений;
• назначение иммунотропной терапии при идиопатических воспалительных невропатиях (плазмаферез, кортикостероиды, цитостатики, внутривенный иммуноглобулин);
• рассмотрение целесообразности назначения нейрометаболических и нейротрофических препаратов;
• осуществление активной поэтапной реабилитации, которая включает лечебную гимнастику, массаж, физиотерапию;
• обеспечение психологической поддержки больному.

Какие препараты используются при лечении полинейропатий?

антиконвульсантов900 – 3600 мг в суткикарбамазепин200 – 800 мг в суткиклоназепам1 – 6 мг в суткиантидепрессантамамитриптилин25 – 150 мг в сутки25 – 250 мг в суткилидокаин5 мг на кг массы тела пациента внутривенно в сутки225 – 675 мг в суткитрамадол50 – 400 мг в суткиуспокоительныхпрепараты леводопы пролонгированного действиябаклофенвитамин Свитамин Е0,1 – 0,4 мг в сутки25 – 100 мг в суткииндометацин50 – 150 мг в суткипропранолол20 – 160 мг в сутки10 – 30 мг в суткимочевого пузыря10 – 150 мг в сутки в 1 – 3 приема2 – 2,5 мг 2 – 4 раза в день1 – 2 мг 2 раза в деньжелудкаметоклопрамид5 – 20 мг 3 раза в день, за полчаса или час до приема пищи и на ночьмотилиум10 мг 4 раза в сутки25 мг 3 раза в день5 – 10 мг 3 раза в день за 15 минут до приема пищи и перед сномбисакодил, свечи с глицерином, препараты сены и другиепоносететрациклиндоксициклинбисептоллоперамид2 – 4 мг 2 – 4 раза в суткисухости кожипри угрозе развития диабетической стопысилденафилвиагрутадалафилвыброса семенной жидкости в мочевой пузырь, а не наружу во время эякуляции

Современные методы диагностики

Для постановки точного диагноза врач обязан сначала собрать анамнез и опросить человека на предмет наличия у него сопутствующих заболеваний, например, сахарного диабета. Уточняется факт того, не перенес ли человек инфекционное или вирусное заболевание.

Врач спросит больного о возможности отравления токсичными соединениями, алкоголем. Полинейропатию также может спровоцировать длительный прием таких лекарственных препаратов как Метронидазол или Амиодарон.

На следующем этапе врач проверит у пациента наличие неврологических рефлексов, как поверхностных, так и глубоких, проведет оценку чувствительности и мышечного тонуса.

Для правильной диагностики заболевания необходимо назначить забор крови:

• на уровень сахара (дополнительно проверяется и этот показатель в моче, для исключения версии сахарного диабета);
• общий анализ;
• биохимические показатели крови проверяются следующие: мочевина, креатинин, ферменты печеночные.

Обязательно следует получить консультацию эндокринолога, который проверит работу щитовидной железы и даст направление и анализ гормонального спектра.

Специфическим исследованием на наличие полинейропатии является электронейромиография, инструмент, позволяющий определить скорость, с которой возбуждение проходит по нервному волокну.

В самых сложных и тяжелых случаях проводят гистологический анализ (биопсию) нерва.

Лечебная физкультура

Упражнения, которые показаны при полинейропатии можно разделить на две группы:

1. Упражнения для улучшения кровоснабжения;
2. Для восстановления работы мышц.

В первую группу относятся динамичные упражнения для мелких и крупных суставов. Это пассивные сгибательные и разгибательные движения, вращение сустава. Если пациент способен проделать эти упражнения самостоятельно, то это будет активной фазой.

Для восстановления функций паретичных мышц используется массаж и самомассаж.

При правильной тактике лечения и соблюдения всех рекомнедаций лечащего врача прогноз благоприятный.

Разновидности

По механизму повреждения болезнь подразделяется на такие виды:

• демиелинизирующая полинейропатия. Развитие болезни связано с распадом в организме белка, который обволакивает нервы и отвечает за высокую скорость проведения по ним импульсов;
• аксональная. Такой вид связан с нарушением в работе нервного стержня. Этот тип сопровождается тяжёлым лечением и долгим восстановлением;
• нейропатическая. При ней наблюдается поражение непосредственно тел нервных клеток;
• дифтерийная и диабетическая полинейропатия;
• полинейропатия нижних конечностей;
• алкогольная полинейропатия.

По первенству поражения нервов полинейропатия бывает:

• сенсорной. Проявляется в виде онемения или боли;
• моторной. Поражаются двигательные волокна, что сопровождается слабостью в мышцах;
• сенсорно-моторная. Характерные симптомы поражения – снижение чувствительности и двигательной активности мышечных структур;
• вегетативная. Идёт нарушение в работе внутренних органов из-за воспаления нервов;
• смешанная. Включает в себя все признаки вышеописанных типов;
• полинейропатия нижних конечностей.

В зависимости от причины развития, полинейропатия может быть:

• идиопатической. Возникновение связывают с нарушениями в работе иммунной системы;
• наследственной. Передаётся от одного поколения к другому;
• дисметаболической. Прогрессирует вследствие нарушения обмена веществ;
• токсическая полинейропатия развивается от попадания в организм токсических веществ;
• постинфекционной. Возникает при инфекционных процессах в организме;
• паранеопластической. Развитие идёт совместно с онкологическими заболеваниями;
• при заболеваниях организма, развивается как часть болезни;
• алкогольная полинейропатия.

По характеру течения:

• острая. Время развития от двух до четырёх дней. Лечение длится несколько недель;
• подострая. Развивается за несколько недель, лечение проходит месяцами;
• хроническая. Прогрессирует от полугода и более, имеет индивидуальный для каждого человека термин лечения.

Вне зависимости от того, какой вид заболевания у человека, будь-то алкогольная или диабетическая, наследственная или токсическая полинейропатия или же демиелинизирующая, симптомы зачастую они имеют одни и те же.

Широкий спектр факторов, вызывающих заболевание, зачастую в первую очередь поражают нерв, а после приводят к нарушению функции их работы. Основными симптомами недуга есть:

• слабость в мышцах рук и ног;
• нарушение дыхательного процесса;
• снижение рефлексов и чувствительности, вплоть до их полного отсутствия;
• продолжительное ощущение «мурашек» по всей коже;
• повышенное потоотделение;
• тремор или судороги;
• отёки рук и ног;
• учащённое сердцебиение;
• шаткая походка и головокружение;
• запоры.

Симптомы полинейропатии верхних конечностей

Наиболее характерная симптоматика болезни обусловлена периферическими расстройствами в конечностях (верхних и нижних). При этом, нейронное поражение может локализоваться, только в руках, или только в ногах, либо проявляться обширным поражением всех нервных тканей конечностей одновременно.

Симптомы полинейропатии верхних конечностей достаточно характерны — по генезису развития данный вид патологии может быть следствием аксонального и демиелинизирующего поражения. По клиническому течению, проявляется признаками нарушения вегетативных, сенсорных и моторных функций. В каком-либо одном виде нарушений проявляется редко, чаще наблюдаются вариации нескольких видов симптоматики, проявляясь:

• Болевым синдромом ветвей срединного, локтевого либо лучевого нерва, по протяженности его локализации. Нередко боль восходит от отдаленных дистальных отделов – начинаясь болевым синдромом от кистей и ладоней рук, постепенно восходя к запястью в зону предплечья и плеча. Поражение нейронов провоцирует мышечные патологии, которые им иннервируются.
• Развитием мышечной слабости, их судорожных сокращений, либо перерождение мышечных волокон, с уменьшением массы мышечных тканей либо их омертвления.
• Мышечной слабостью способствующей нарушению мелкой моторики пальцев, приводящей к проблемам, связанных с выполнением привычных физических нагрузок.
• Дистрофией мышц, способной проявиться их укорачиванием и снижением растяжимости, что проявляется нарушением разгибательных функций в определенных отделах конечности.
• Онемением кожи на руках, ощущением «ползающих мурашек», либо полной потери какой-либо чувствительности.
• Облысением рук и нарушением функций гидроза (потоотделения).

Дефицит витаминов B1 (тиамина) и B12 (аксональная)

Дефицит витаминов может возникать из-за того, что рацион человека не сбалансирован или если эти витамины из-за ряда заболеваний не усваиваются организмом.

Дефицит витамина B1 называется бери-бери. Это заболевание может развиваться в сухой форме — в этом случае оно проявляется полинейропатией, при которой ухудшаются и чувствительность, и подвижность рук и ног. При влажной форме бери-бери поражается также сердце и возникает застойная сердечная недостаточность, тахикардия и др. После бариатрической операции (операции по сокращению объёма желудка) в некоторых случаях развивается дефицит витамина B1. Тогда полинейропатия проявляется жжением в руках и ногах, а также слабостью.

При дефиците витамина B12 симптомы полинейропатии в большей степени проявляются в ногах, чем в руках. Всё начинается с парестезии (онемения кожи, мурашек, покалываний) и атаксии (нарушения координации движений), человек не чувствует вибрацию и не понимает, в каком положении находятся поражённые конечности. Такое состояние может прогрессировать до серьёзной слабости, спастичности (перенапряжения мышц), подёргивания мышц, параплегии (паралича обеих рук или ног), недержания мочи и кала, перепадов настроения и проблем с памятью.

И дефицит витамина B1, и дефицит витамина B12 лечатся приёмом этих веществ в таблетках.

Как развивается патология?

Патология может развиваться по такому типу характера ее возникновения:

• Воспалительный процесс, как провокатор полинейропатии. Происходит интенсивное прогрессирование процесса воспаления в нервных волокнах;
• При попадании внутрь организма происходит развитие полинейропатии токсикологического характера с поражением чувствительность нервных импульсов периферических волокон;
• Происходит патологии с аллергической этиологией, и прогрессирование заболевания происходит по мере развития аллергических реакций;
• Травматический характер болезни происходит, как последствия травмы системы сосудов и волокон нервной системы.

В медицине зафиксирована статистика полинейропатии и лидирующую позицию занимает диабетическая форма полинейропатии.

Этиология

Полинейропатия может характеризоваться острым и подострым началом. Это зависит от этиологических факторов, которые вызывают данное заболевание. Их можно разделить на травматические, токсические, аллергические и воспалительные.

Поражение миелиновой оболочки нерва при полинейропатии.

Острое отравление мышьяком, солями тяжелых металлов может вызывать острое поражение нервной ткани. К отравляющим агентам можно отнести хроническое употребление алкогольных напитков и суррогатов (алкогольная полинейропатия). Полинейропатия может появляться как побочная реакция при приеме некоторых медицинских препаратов: группы антибиотиков, противосудорожные препараты, средства для химиотерапии. Дифтерийный токсин может также поражать нервы.

Хроническое множественное поражение нервов возникает при следующих заболеваниях: В12-дефицитная анемия, гипотиреоз, почечная и печеночная недостаточность, онкологические заболевания гипервитаминоз витамина В6. Диабетическая  полинейропатия является отдельным заболеванием, так как это грозное осложнение сахарного диабета.

К полинейропатиям воспалительного генеза относится синдром Гийена-Барре. Это аутоиммунное заболевание, при котором поражается миелиновая оболочка.

Классификация патологии по повреждениям функций системы нервных волокон

В зависимости от признаков поражения и объема поражения волокон нервной системы выделяются следующие виды патологии полинейропатия:

• Сенсорная невропатия — это признаки болезненности, а также онемения нижних конечностей при жжении в данных отделах организма;
• Моторная болезнь — развивает атрофия мышечных волокон при мышечной слабости;
• Сенсорно-моторного типа заболевание — одновременное проявление признаков двигательного характера, а также недостаточность чувствительных функций нервных волокон;
• Вегетативная полинейропатия — проявляются признаки сильного отделения организмом пота, сухость кожных покровов, а также постоянные признаки не правильного опорожнения кишечника, которое связано с запорами;
• Смешенная патология — при данном типе одновременно могут проявляться признаки всех видов полинейропатии.

Сенсорно-моторного типа заболевание

Симптоматика

Симптомы недуга во многом зависят от того, какое нервное волокно (или волокна) было сдавлено или травмировано. На самом деле, признаков этого заболевания довольно много, но большинство из них не являются характерными, что в определённой мере создаёт трудности при постановке точного диагноза.

Диабетическая форма

Диабетическая нейропатия является наиболее частым осложнением сахарного диабета. Чаще всего при этом недуге проявляется периферическая нейропатия. Проявления недуга множественны, так как в патологический процесс вовлекаются спинномозговые нервы, а также нервы, ответственные за работу внутренних органов.

Симптомы диабетической нейропатии (в случае прогрессирования периферической нейропатии):

• покалывание в ногах;
• мышечные структуры конечностей по мере прогрессирования диабетической нейропатии могут изменять свою форму;
• пациент может отмечать, что в одно время он ощущает сильное похолодание конечностей, а в другой момент в них возникает чувство жара;
• чувство «ползания мурашек» в конечностях;
• болевой синдром в конечностях (проявляется преимущественно в ночной период);
• возрастание чувствительности к тактильным прикосновениям. Иногда даже лёгкое прикосновение может вызывать боль;
• характерный признак периферической нейропатии – ощущение перчаток или носков на конечностях, но при этом они оголённые;
• жжение в конечностях;
• раны, полученные при уже имеющейся периферической нейропатии, очень долго заживают.

Автономная диабетическая нейропатия проявляет себя такими признаками:

• тошнота и рвотные позывы;
• головокружение при попытке сменить положение тела;
• изжога;
• проблемы с выделением мочи;
• тахикардия, которая может проявляться даже в состоянии полного покоя;
• нарушение эректильной функции;
• нерегулярное опорожнение кишечника;
• даже в случае сильной переполненности мочевого пузыря, позывов к мочеиспусканию нет;
• потеря сознания, притом что видимой причины для этого нет;
• повышение потоотделения;
• чрезмерная сухость кожного покрова.

Симптомы диабетической нейропатии

Поражение лицевого нерва

Нейропатия лицевого нерва встречается очень часто. Её также именуют в медицинской литературе нейропатией тройничного нерва. Обычно её провоцирует переохлаждение нервного волокна, поэтому болезнь имеет свою сезонность. Чаще она возникает в осенне-зимний период. Нейропатия лицевого нерва начинается остро – симптомы и степень их выраженности напрямую зависит от места локализации поражения.

Симптомы нейропатии лицевого нерва:

• слюнотечение;
• половина лица, где локализуется поражённый нерв, будто застывает;
• нарушение восприятия вкуса;
• при нейропатии лицевого нерва отмечается выраженный болевой синдром со стороны поражённого нерва;
• глаз полноценно не закрывается и человек не может моргать;
• характерный симптом нейропатии лицевого нерва – немеет передняя часть языка;
• слезотечение;
• иногда может наблюдаться выраженная сухость глаза.

Поражение малоберцового нерва

Невропатия малоберцового нерва обычно поражает девочек в возрасте от 10 до 19 лет. Стоит отметить, что этот недуг имеет неблагоприятный прогноз. Спровоцировать нейропатию малоберцового нерва может травма коленного сустава или связочного аппарата, переломы костей, операбельное вмешательство по пути прохождения нервного волокна и прочее.

Симптомы нейропатии малоберцового нерва:

• постепенно утрачивается способность вращать стопой;
• пациенты во время ходьбы или бега могут неожиданно подворачивать ногу;
• невозможность нормально согнуть и разогнуть пальцы на ноге;
• отвисание стопы;
• человек не может ходить на пятках.

Разновидности

В медицине используют несколько классификаций болезни, которые основываются на причинах возникновения, характере повреждения нервных волокон.

Классификация в зависимости от причин прогрессирования патологии:

• диабетическая нейропатия. Данная форма патологии прогрессирует на фоне снижения концентрации глюкозы в крови. Обычно развивается при сахарном диабете;
• посттравматическая нейропатия. Основные причины её прогрессирования – механическая травма нервного волокна и его ответвлений, сдавливание их, или же проведение в области поражения операбельного вмешательства. Данная форма патологии поражает в большинстве клинических ситуаций локтевой нерв, седалищный, лучевой, а также нервы нижних конечностей. Чаще всего из-за травмы возникает нейропатия лучевого нерва, малоберцового и локтевого;
• алкогольная нейропатия. Причина прогрессирования – потребление в большом количестве напитков, содержащих высокие дозы алкоголя. Данное вещество, а также продукты его распада в значительной мере усложняют процесс метаболизма, в частности, всасывание в кишечнике витаминов. Это, в свою очередь, приводит к авитаминозам, что и становится причиной прогрессирования алкогольной невропатии;
• ишемическая форма. Эта разновидность недуга развивается вследствие нарушения снабжения кровью нервных окончаний.

Причины алкогольной нейропатии

Исходя из характера повреждения нервных волокон, выделяют такие разновидности недуга:

• сенсорная нейропатия. Характеризуется нарушением чувствительности определённого органа в теле человека. Проявляется отсутствием болевого синдрома, онемением и покалыванием, а также фантомными болями;
• периферическая нейропатия. О её прогрессировании говорят в том случае, если нарушился физиологический процесс передачи нервного импульса от ЦНС к органам, которые иннервируются поражёнными нервными волокнами. Как следствие, периферическая невропатия проявляется следующими симптомами: снижение или полная утрата чувствительности, мышечная слабость, судороги, тики и нарушение координации движений (обычно этот симптом проявляется в случае нейропатии нижних конечностей, нейропатии лучевого нерва и прочее);
• моторная нейропатия. Характерный признак – неполноценная двигательная активность. Примечательно то, что при этом снижения чувствительности не наблюдается. Характерные симптомы: пациент совершает конечностями движения, которые сам не в силах контролировать, часть мышечных рефлексов пропадает, мышечная слабость постепенно нарастает;
• автономная невропатия. В этом случае нарушается иннервация внутренних органов. Эта форма патологии по праву считается самой опасной, так как в случае её прогрессирования наблюдается нарушение функционирования определённых органов и систем. В частности, у больного возможно нарушение мочеиспускания, глотания, акта дефекации.

В зависимости от поражённого нервного волокна:

• нейропатия малоберцового нерва;
• нейропатия локтевого нерва;
• нейропатия лучевого нерва;
• поражение тройничного нерва;
• поражение нервов нижних конечностей.